国家药监局：2022年度医疗器械注册工作报告（21页）
行业研究
健康医疗
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报告摘要
2023/2/92022年度医疗器械注册工作报告https:/9706系列标准实施，强化省级药品监管部门、注册人责任，印发GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案，全覆盖开展.
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国家药监局·健康医疗
国家药监局：2022年度医疗器械注册工作报告（21页）
行业研究21 页2024-08-30
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