国家药品监督管理局：罕见疾病药物临床研发技术指导原则（21页）
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报告摘要
国家药品监督管理局2021年12月目目录录一、背景.1二、罕见疾病药物研发的特殊考虑.21、获取罕见疾病临床数据.22、关注生物标志物的应用.33、积极应用定量.
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国家药品监督管理局：罕见疾病药物临床研发技术指导原则（21页）
其他报告21 页2024-08-30
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